avec Sophie de Menthon, Pierre Jacquemain, Mattéo Ghisalberti et JL Touly
Journal du Grand Paris du 19 juin 2019 : C’est également un nouveau signe fort de reconnaissance du cluster Paris-Saclay. Ce projet « renforce le caractère d’excellence et le potentiel d’innovation de Paris-Saclay et est un atout de plus pour l’attractivité de la France en matière d’innovation scientifique et médicale », a ajouté Philippe Van de Maele, directeur de l’EPA Paris-Saclay qui participait à l’événement avec Cédric Villani, député de l’Essonne, Jean-François Vigier, maire de Bures-sur-Yvette, Michel Bournat, maire de Gif-sur-Yvette, ainsi qu’Abdel-Kader Guerza, sous-préfet de Palaiseau.
Les méthodes de recrutement de Servier ont fait l'objet d'une enquête de la CNIL, laquelle a relevé le fichage d'informations sur les opinions politiques et l'orientation sexuelle de candidats à l'embauche. La CNIL a dénoncé les faits au parquet de Nanterre, lequel a classé le dossier sans suite.
L'Isoméride (dexfenfluramine, vendue aux États-Unis sous le nom de Redux) était un médicament coupe-faim, qui fut pris par plus de 7 millions de Français entre 1985 et 1997. Dans les années 1980, de nombreux médecins, experts et scientifiques le soupçonnèrent d'entraîner des complications pulmonaires graves, en particulier de l'hypertension artérielle pulmonaire, affection souvent mortelle. L'A.M.M. de l'Isoméride sera suspendue en France le 17 septembre 1997.
En 2010, les laboratoires Servier ont été condamnés par le tribunal de Nanterre à verser 210 000 € de dommages et intérêts à une patiente qui, traitée par ce médicament, se plaignait de graves problèmes cardiaques.
Plusieurs dossiers sont en justice pour le Mediator (benfluorex). Le Mediator a été commercialisé en France par le laboratoire Servier dès 1976. En 1974, ils obtiennent l'autorisation de mettre le Médiator sur le marché jusqu'en novembre 2009, date à laquelle il a été interdit. Réservé à l'origine aux diabétiques en surcharge pondérale, il a été ensuite prescrit aux patients désireux de perdre du poids. Il serait responsable en France d'entre 500 et 2 000 décès selon une étude faite par des épidémiologistes mandatés par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, et de 3 500 hospitalisations. Selon une lettre publiée par le Figaro, l'Agence du médicament avait été prévenue par des médecins, professeurs de la Caisse d'assurance maladie dès le sur le risque lié à l'utilisation non contrôlée de ce médicament, alors que des médicaments au principe actif chimiquement voisin faisaient l'objet de restrictions dans leur prescription. Les mêmes effets indésirables avaient déjà conduit au retrait de la fenfluramine et de la dexfenfluramine, puisqu'après la prise de dexfenfluramine (Isoméride), de fenfluramine (Pondéral) ou de benfluorex (Mediator), chacune de ces molécules est métabolisée en un produit cardiotoxique, la norfenfluramine, et ce à des concentrations similaires.
De leur côté, les Laboratoires Servier se disent victimes d'une « manipulation » et s'étonnent qu'aucune observation n'ait jamais été formulée concernant le Mediator depuis sa mise sur le marché. En définitive, c'est une affaire qui met en évidence des conflits d'intérêtspatents entre l'industrie pharmaceutique, qui commercialise les produits, le monde médical, chargé de les tester puis de les prescrire, et, dans une certaine mesure, le monde politique, qui légifère dans ce domaine. Le futur procès du Mediator sera donc celui de la tromperie d'un laboratoire, mais aussi celui des conflits d’intérêts latents entre le secteur économique privé et le secteur public.
Le ministère de la Santé français indique que le Mediator a provoqué la mort de 500 personnes au moins. Le maintien du Mediator sur le marché aurait été possible principalement en raison des pratiques de corruption à grande échelle par les groupes pharmaceutiques et par la collusion avec certaines des plus hautes autorités du système de santé français. Jacques Servier entretenait de nombreuses relations, et avait notamment confié la défense de ses intérêts au cabinet d'avocats dont Nicolas Sarkozy était l'un des associés.
Le 22 octobre 2015, le laboratoire est condamné pour la première fois au civil dans cette affaire.
En juillet 2014, la Commission Européenne a prononcé des amendes d’un total de 427.7 millions d’euros au groupe Servier et 5 génériqueurs pour abus de position dominante et entente afin de retarder l’entrée de génériques de l’antihypertenseur du groupe français périndopril, en Europe.
Servier, et sa filiale spécialisée dans les génériques Biogaran, ont été condamnés à payer une amende de 331 millions d’euros.
En septembre 2014, le Tribunal de l’UE a été saisi par Servier d’un recours en annulation de la décision de la Commission.
Le 12 décembre 2018, le Tribunal a rendu un arrêt par lequel il a réduit à 102.7 millions d’euros l’amende de Servier/Biogaran.
Le Tribunal, tout en confirmant l’objet anti-concurrentiel de quatre des cinq accords conclus par Servier, a aussi conclu à l’absence d’abus de position dominante de la part du groupe français
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avec Laurence Marchand Taillade, Virginie Le Gay, Kevin Bossuet et Jean Luc Touly
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